نوفو نورديسك تطلق حبة ويغوفي الفموية في الولايات المتحدة
\n
أعلنت شركة نوفو نورديسك عن دفعة قوية في سوق أدوية إنقاص الوزن مع طرح الحبوب الفموية لدوائها ويغوفي في الولايات المتحدة، بعد موافقة FDA على الدواء في أواخر ديسمبر 2025، وبدء توزيعه في الولايات المتحدة في يناير 2026. وتعد الواجهة الجديدة من نوفو نورديسك أول حبوب GLP-1 مخصصة للسمنة بهذا المستوى من الانتشار، في مسعى لاستعادة الزخم أمام منافستها الأميركية إيلي ليلي.
\n
وفي سياق الخلفية والسياق التنظيمي، أظهرت بيانات مبكرة أن الإقبال على الحبوب كان قوياً منذ الأسابيع الأولى: أُبلغ عن أكثر من 18 ألف وصفة في الأسبوع الأول من الإطلاق، ومع نهاية فبراير تلتها تقارير بأن الأطباء الأميركيين قدموا أكثر من 300 ألف وصفة. كما أظهرت نتائج دراسة متقدمة أن جرعة 25 ملغ من الحبة حققت فقدان وزن متوسطاً بلغ 16.6% خلال 64 أسبوعاً، وهو وضع يضع الشركة في موقع تنافسي مهم ضمن سوق لم تعد تقتصر على الحقن فحسب.
\n
من جهة أخرى، يتوقع أن تكون المنافسة أكثر صداماً مع اقتراب قرار تنظيمي أميركي قريب في أبريل قد يمنح دواء أورفورغليبرون من إيلي ليلي الضوء الأخضر، في ضوء نتائج أظهرت فقداناً متوسطاً للوزن بلغ 12.4% في تجربة امتدت 72 أسبوعاً. وفي سياق الأسعار، حاولت نوفو دعم التبني عبر طرح بعض الجرعات الابتدائية بسعر 149 دولاراً شهرياً عند الإطلاق، مع توسيع قنوات التوزيع من خلال شراكات مع منصات صحية رقمية.
\n
وفيما تترقب الأسواق خطوة ليلي التالية، تؤكد نوفو أن العلاجات الفموية ستوسع قاعدة المرضى وتقلل الاعتماد على الحقن وحدها. وتُشير البيانات إلى أن سوق أدوية السمنة في طور الانتقال من الاعتماد على الحقن إلى خيارات فموية أوسع انتشاراً، مع توقع دخول ليلي بقوة إلى سوق الحبوب خلال الربع الثاني من عام 2026 إذا حظي دواؤها الفموي بالموافقة التنظيمية. وبينما تمضي المنافسة بين الشركتين في إطار مسار يدمج العلم والابتكار مع استراتيجيات التسعير والتوزيع، تبقى المعركة مركزة على من يجعل العلاج الفموي الخيار الأكثر انتشاراً عالمياً.
